Simptome și tratamentul leucemiei mieloide cronice (LMC)

Leucemia mieloidă cronică (LMC) este un tip de globule albe cu debut lent, cronice, de mai mulți ani, care dezvoltă celule albe din sânge tumorale în măduva osoasă și sânge. Celulele tumorale care umple măduva osoasă pătrund, de asemenea, în fluxul sanguin în timp și se acumulează de obicei în ficat și splină. Boala afectează una din o sută de mii de oameni pe an.

De obicei, afectează mai mult persoanele de vârstă mijlocie sau mai în vârstă, vârsta medie a pacienților este de aproximativ 64 de ani și puțin mai mulți bărbați decât femeile se îmbolnăvesc. Cauza bolii este necunoscută, nu ar putea fi într-adevăr legată de o substanță chimică sau infecție, dar radiațiile ionizante pot fi una dintre cauze.

Boala este asociată cu o aberație cromozomială caracteristică, care, de asemenea, ne ajută să punem un diagnostic. Ca urmare a acestei diferențe genetice dobândite, anumite secțiuni ale cromozomilor 9 și 22 sunt schimbate între ele, drept urmare anumite căi de semnalizare ale celulelor rămân active în mod continuu și începe proliferarea lor necontrolată.

Simptome ale leucemiei mieloide cronice

Există trei faze ale bolii, în care apar diferite simptome:

în faza cronică este o boală cu debut lent, care rămâne ascunsă de ani de zile, care nu provoacă o plângere pentru o lungă perioadă de timp, este adesea dezvăluită doar în legătură cu screeningul și prelevarea de sânge. Numărul ridicat de celule albe din sânge este detectat în laborator efectuat în timpul testului de rutină. Un ficat sau splină mai mare poate fi văzut la examinarea fizică. Reclamațiile generale (pierderea poftei de mâncare, slăbiciune, scădere în greutate) pot fi asociate cu anomalii de laborator.
al doilea, fază accelerată plângerile cresc, pe lângă splina și ficatul mărite, apar și pierderi mai semnificative în greutate, febră și transpirații nocturne. Pe lângă numărul mare de celule albe din sânge din laboratoare, poate fi detectată și anemia.
a treia etapă se numește faza de explozie, care acoperă practic tranziția la leucemie acută, o boală cu deteriorare rapidă, cu debut rapid, care duce la moarte fără tratament. Majoritatea pacienților (aproximativ 85%) sunt recunoscuți în faza cronică.

Investigarea LMC

La examinarea pacientului, pot fi detectate în principal ficatul și splina mărite. În laboratoare, poate fi detectat un număr mare de celule albe din sânge, eventual anemie. Examinarea cu ultrasunete confirmă mărirea organelor abdominale și poate ajuta la diferențierea de alte boli. Dacă apare suspiciune, este necesară și o examinare a măduvei osoase. Examinarea microscopică a probei obținute din aceasta poate confirma diagnosticul, dar este, de asemenea, necesară detectarea aberațiilor cromozomiale. Dacă boala este diagnosticată, se efectuează și un test molecular mai sensibil, care este, de asemenea, util pentru monitorizarea bolii în timpul tratamentului.

Tratament și perspective

Boala a fost tratată anterior cu chimioterapie și interferon. În Ungaria, primul medicament oral care își exercită efectul direct prin inhibarea enzimei defecte a fost înregistrat în 2002. Odată cu dezvoltarea ulterioară a acestui medicament în ultimii ani, au devenit disponibili mai mulți așa-numiți inhibitori ai tirozin kinazei. Din păcate, puțini pacienți pot fi vindecați complet, dar majoritatea pacienților reușesc să-și echilibreze boala, devenind asimptomatici și asimptomatici timp de mulți ani. Peste 85% dintre pacienți sunt încă în viață în al 10-lea an după diagnostic. Dacă este necesar, chimioterapia sau transplantul de măduvă osoasă pot fi administrate la o vârstă mai mică dacă boala este avansată.

Participarea la îngrijiri pe termen lung este necesară pentru a menține boala asimptomatică și pentru a obține o bună calitate a vieții.

Sursă: WEBPeteg
Autorul nostru medical: Dr. Zsófia Ujj, medicină internă, hematolog

Recomandarea articolului

Al treilea lot de vaccinuri a ajuns și în Ungaria.

Puteți chiar să vă vindecați acasă tratând simptomele inițiale la timp. (X)

Boala Castleman (hiperplazie sau hiperplazie a ganglionilor limfatici angiofoliculari) este o boală rară cu un limfoproliferativ atipic.

Simptomele inițiale ale leucemiilor pot fi generale și pot fi dificil de detectat într-un stadiu incipient, deoarece pacienții nu solicită atenție imediată din cauza reclamațiilor.

Tumorile sistemului limfatic, cunoscute și sub numele de boli limfoproliferative sau limfoame (limfoame), pornesc de la celulele care alcătuiesc sistemul limfatic. Aceste celule.

Sunt cunoscute mai multe tipuri de leucemii (tumori ale măduvei osoase), dar există în mod tradițional patru tipuri principale în care sângele este diferit.

În fiecare an în Ungaria cca. 230-250 de pacienți sunt diagnosticați cu LMA. Cea mai frecventă formă și frecvență a leucemiilor acute adulte este tânără.

Leucemia limfocitară cronică (LLC) este cel mai frecvent tip de leucemie. Acest tip de leucemie este o tumoare care se dezvoltă în măduva osoasă.

Leucemia (leucemia, cancerul de sânge) este un cancer al organelor care formează sânge (măduva osoasă și sistemul limfatic). De la leucemie în copilărie.

Compusul obținut din semințe de struguri ucide celulele canceroase în sine. Testul de laborator surprinzător a fost raportat de cercetătorii americani de la.